sterydy, koksy, sterydy anaboliczne

Testosteron Undecanoat (Undestor) wraz z Methyltestosteronem jest jedynym doustnym aktywnym preparatem testosteronowym, jednak w przeciwieństwie do niego omija wątrobę, ponieważ zostaje wchłonięty przez układ limfatyczny. W medycynie szeroko stosowany m.in. w zespole po kastracyjnym, impotencji, niepłodności, obniżonym libido.

Undestor nie aromatyzuje do estrogenów tak silnie jak inne testosterony - retencja wody jest znacznie słabsza, ryzyko ginekomastii i zatłuszczenie jest niskie. Lek słabo oddziałuje na układ podwzgórze-przysadka-jądra, przez co nie obniża znacznie wytwarzania endogennych androgenów - przy stosowaniu racjonalnych dawek. Po ten środek powinni sięgać początkujący zawodnicy z niewielkim lub zerowym stażem dopingowym. Osoby takie po zastosowaniu Undestoru odczuwają zwiększenie siły oraz przyrost masy mięśniowej.

Skutki uboczne, z jakimi może spotkać się stosujący Undestor to przede wszystkim trądzik, łysienie, podwyższone ciśnienie krwi, zatrzymywanie wody i soli. Środek ten powinien być przechowywany w chłodnym miejscu (2-8stopni Celsjusza) - najlepiej w lodówce. Należy wystrzegać się wystawiania go na działanie promieni słonecznych.

Dawkowanie

Spotykane dawki to 240-400mg przyjmowane 3 razy dziennie wraz z posiłkami. Okres stosowania wynosi 4 do 8 tygodni.

Odstawianie

Mimo słabego oddziaływania na układ podwzgórze-przysadka-jądra i tak powinno się wprowadzić się Clomid / Nolvadex na 8-12 godzin po ostatniej dawce.

Obecna jest w roślinie zwanej marihuaną ( Ephedra vulgaris ), która od ponad 5-ciu tysięcy lat jest stosowana w chińskim ziołolecznictwie. Syntetyczna efedryna jest dostępna na całym świecie. Kulturyści cenią ją za działanie termogenne (przyspieszona zamiana kalorii zawartych w tłuszczu na ciepło), co przyspiesza utratę tkanki tłuszczowej bez wielkich treningów. Działanie jest b.skuteczne przy 20 mg efedryny + 200 mg kofeiny i 320 mg aspiryny. Takie pobudzające działanie efedryny jest związane z pobudzaniem wydzielania katecholamin (adrenaliny i noradrenaliny) Obie przyspieszają spalanie tłuszczów i pobudzają układ nerwowy. Dla większości w małych dawkach jest lekiem całkowicie bezpiecznym, lecz dla osób z chorobami serca (nadciśnienie) i choroby tarczycy, nie powinni jej brać. Efedryna bywa używana do produkcji narkotyków (metamfetaminy i metkationiny). Także dostępny w Stanach “uliczny narkotyk” Cloud Nine popularny na “szalonych prywatkach” uważany za “całkiem naturalny” odpowiednik MDMA (Ecstasy) zawiera w swoim składzie efedrynę. Choć słabiej pobudza od amfetaminy ma do niej podobną budowę. Okres jej półtrwania wynosi ok. 6-ciu godzin, co oznacza że w tym czasie połowa dawki ulega rozpadowi, jednak jej działanie termogenne pozostaje. Efedryna pomaga utrzymać szybkie tempo przemiany materii dzięki stymulowaniu konwersji T4 - nie aktywnej formy hormonu tarczycy w T3 - postać aktywną. Administracja Żywność i Leków (FDA) ostatnimi czasy zaproponowała zaostrzenie zasady stosowania środka pobudzającego - efedryny - w odpowiedzi na wiele zgonów i wielu doniesień o zachorowaniach, które wystąpiły w powiązaniu z jej użyciem. Propozycje obejmowały ograniczenie dawki pojedynczej (nie więcej niż 8 mg) i zastosowania ostrzeżenia na opakowaniu o niebezpieczeństwie przedawkowania, prowadzącego do śmierci. Efedryna jest łatwo dostępna w Stanach Zjednoczonych (jest nielegalna tylko w kilku stanach) Można w tym kraju pójść do każdego sklepu ze zdrową żywnością i ją sobie kupić. [Efekty są świetne, wyjątkowe dotlenienie i zwiększona wydolność organizmu - można trenować bez końca, prawie jeśli organizm to wytrzyma ] W badaniach nad efedryną sprzed ok 10-ciu lat stwierdzono że może być stosowana w dawkach dziennych w kolejności (efedryna, kofeina, aspiryna) w dawkach 75-150 mg, 150 mg i 330 mg dla kolejnych substancji była brana w podwójnej ślepej próbie, która trwała od 8-tyg do 26-mies. Zauważono znaczny spadek wagi ciała, objawów ujemnych brak. Jedynie kilku mniej odpornych cierpiało na rozdrażnienie, suchość w ustach i pobudzenie. Dlaczego więc tyle szumu. Efedryna jako związek leczniczy była znana od wielu wieków w Chinach, stosowano liczne mieszanki ziołowe. Problem z tymi ziolami byl taki że nigdy do końca nie było wiadomo co zawierają. Ale w “Amerykańskim Magazynie Gastroenterologicznym” opisano przypadek 33 letniej zdrowej kobiety, która po zastosowaniu wspomnianej mieszanki ziołowej zachorowała na zapalenie wątroby. W innym czasopiśmie neurologicznym opisano trzy osoby które cierpiały na udar po zastosowaniu efedryny, w dawkach ok.150 mg dziennie. To sporo ale porównywalna do dawek stosowanych u otyłych. Lepiej żyć bezpiecznie i nie brać.

Substancja aktywna:Stanazolol
Okres aktywnego półtrwania:48h
Klasyfikacja:Sterdy anaboliczno - androgenny(iniekcyjny / doustny)
Dawkowanie:Mężczyźni 50 - 100mg / dzień, kobiety 25 - 50mg / tydzień
Trądzik:Rzadko
Retencja wody: Rzadko
Podwyższone ciśnienie krwi:Rzadko
Hepatotoksyczność:Tak, grupa 17AA
Aromatyzacja:Nie
Konwersja do DHT:Nie
Blokowanie HPTA:Nieznaczne
Winstrol jest stosowaną na całym świecie nazwą handlową dla sterydu anabolicznego, stanazololu. Związek ten jest pochodną dihydrotestosteronu, o znacznie mniejszej aktywności niż ten androgen. Genearalnie klasyfikowany jest jako steryd anaboliczny, wykazujący nieco większe właściwości anaboliczne, niż androgenne. O ile DHT przyczynia się praktycznie wyłącznie do występowania skutków ubocznych, stanazolol zapewnia przyrosty wysokiej jakości masy mięśniowej i siły. Właściwości anaboliczne w porównaniu z innymi, mocniejszymi związkami są stosunkowo niewielkie, co nie znaczy że ich w ogóle nie ma. Niekiedy nawet porównuje się go do Dianabolu, jednak Winstrol nie powoduje tak znacznej retencji wody. Stanazolol zawiera tę samą c17 metylację co Dianabol, dlatego możliwe jest jego doustne podawanie. Mimo to, większość zawodników stosuje jednak wersje iniekcyjne.
W związku z tym, że stanazolol nie konwertuje do estrogenów, stosowanie antyestrogenu nie jest wymagane. Nawet dla osób podatnych na typowe dla nich skutki uboczne, nie ma obawy o wystąpienie ginekomastii. Powodem zalanego” wyglądu, tak często występującego u osób stosujących Dianabol lub Testosteron, są właśnie estrogeny. Winstrol natomiast tego efektu nie powoduje, zapewniając dobrej jakości przyrosty. Jest najczęściej chyba stosowanym sterydem w okresach pracy nad definicją, kiedy retencja wody lub tkanki tłuszczowej nie jest mile widziana. Ponadto stanazolol, wraz z nandrolonem, jest najpopularniejszym środkiem dopingującym stosowanym w bardzo wielu dyscyplinach sportowych, takich jak lekkoatletyka, pływanie, podnoszenie ciężarów etc.
Standardowe dawkowanie u mężczyzn wynosi 35 - 75mg dla tabletek i 25 - 50mg dla wersji iniekcyjnej. W zależności od oczekiwanych rezultatów Winstrol łączy się z silnymi androgenami, takimi jak Testosteron, Dianabol, Anadrol. Stosowany w takim połączeniu stanazolol równoważy cykl, zapewniając dobry efekt anaboliczny, bez zbędnego zwiększania poziomu estrogenów. Stack taki powoduje przyzwoite przyrosty masy mięśniowej i siły, przy jednoczesnym ograniczeniu poziomu otłuszczenia i retencji wody. Pracując nad definicją w okresie przedstartowym łączy się Winstrol z niearomatyzującymi androgenami, takimi jak Trenbolon lub Halotestin. Skutkuje to w uzyskaniu wspaniałego, “pociętego” wyglądu, oczekiwanego do startu. Osoby bardziej wrażliwe powinny raczej dodać łagodniejszy środek, taki jak Deca-Durabolin, Equipoise lub Primobolan. Skutki uboczne takiego połączenia będą znacznie mniej odczuwalne niż terapii silnie androgennych.

Kobiety stosują z reguły 5 - 10mg stanazololu dziennie. Środek ten jest przez nie przeważnie dobrze tolerowany.

Stanazolol zawiera grupę c17-alfa alkilową, niezależnie od formy. Tabletki jednak są bardziej szkodliwe dla wątroby niż wersja iniekcyjna, która omija pierwsze przejście przez wątrobę. W czasie długich, wysoko dawkowanych kuracji regularnie należy dokonywać testów wątrobowych. Mimo że ryzyko jest znacznie mniejsze, także wersja iniekcyjna może powodować uszkodzenia wątroby. Nie przedostaje się do krwi przez wątrobę, jest jednam rozkładana, powodując mniejszy, lecz dłuższy nacisk na wątrobę. Nacisk może być znacznie zwiększony przez dodatkowe środki doustne, zawierające grupę 17-alfa alkilową. Dlatego cykle łączące stanazolol z środkami doustnymi powinny być przeprowadzane ostrożnie, nie trwać dłużej niż 6 - 8 tygodni. Ponadto należy przyjmować leki osłonowe na wątrobę. Obie wersje stanazololu bardzo mocno zaburzają stosunek HDL/LDL, co może skutkować ryzykiem powstawania chorób serca i układu krążenia. Ze względu na sposób administracji, doustny stanazolol ma z reguły mocniejsze działanie zaburzające poziom cholesterolu.

Doustne przyjmowanie Winstrolu może ponadto wpływać na poziom SHBG (Sex hormone - binding globulin). Jest to co prawda właściwość charakterystyczna dla większości sterydów anaboliczno - androgennych, jednak stanazolol w tej kwestii wykazuje interesujące działanie. Jak wiadomo, proteiny te przyczyniają się do zmniejszania poziomu aktywności wolnych hormonów. Stanazolol więc może nasilać działanie anaboliczne stosowanych wraz z nim sterydów, poprzez właśnie wiązanie się z SHBG. W tym samym celu można również stosować Proviron, wykazujący podobne właściwości. Przykładowo, dodanie Winstrolu do cyklu z użyciem testosteronu niewątpliwie przyczyni się do zwiększania, a tym samym aktywności, wolnego testosteronu w organizmie.

zdjęcia:

winstrol tabletki

winstrol ampułki

Syntetyczna pochodna testosteronu o działaniu androgennym i anabolicznym. U mężczyzn pobudza spermogenezę, rozwój jąder, pęcherzyków nasiennych, gruczołu krokowego, warunkuje także rozwój drugo- i trzeciorzędowych cech płciowych. U kobiet wykazuje działanie antagonistyczne w stosunku do estogenów. Zarówno u mężczyzn jak i u kobiet działa anabolicznie. Zwiększa tolerancję azotu, wapnia, sodu, potasu, chloru i fosforu w ustroju, co prowadzi do zwiększenia masy kośćca i mięśni, zatrzymania wody w ustroju, pobudzenia wzrostu kości. Pobudza eytropoezę i zwiększa waskularyzację skóry. W znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza. W wątrobie jest metabolizowany do działającego słabo androgennie androsteronu oraz nieaktywnego etiocholanolonu. W narządach docelowych ulega przekształceniu w bardziej aktywny dihydrotestosteron. Wydala się głównie z moczem. Preparat o przedłużonym działaniu pozwala na znaczne wydłużenie odstępów pomiędzy poszczególnymi wstrzyknięciami - po wstrzyknięciu domięśniowym działanie leku utrzymuje się przez 14 dni. Wskazany u mężczyzn: hipogonadyzm, niepłodność wywołana oligospermią, zaburzenia okresu przekwitania, impotencja i inne choroby wywołane niedoczynnością jąder, niedobór białka w okresie rekonwalescencji, po zabiegach operacyjnych, w czasie chorób wyniszczających, marskość wątroby, osteoporozy, anemii aplastycznej. U kobiet: czynnościowe krwawienia maciczne w hiperestrogenizmie, mięśniaki macicy, endometrioza, późne przerzutowe postaci raka sutka, w połaczeniu z estrogenami w dolegliwościach okresu przekwitania. Przeciwwskazany dla ludzi z nadwrażliwość na lek, rak gruczołu krokowego i rak sutka u mężczyzn, hiperkalcemia i hiperkalciuria, niewydolność serca, wątroby i nerek, guzy wątroby (w raku sutka lub endometrium wtedy, gdy nie są guzami przerzutowymi), ciąża i laktacja. Nie stosuje się u dzieci z otyłością przed okresem pokwitania, w ginekomastii, w okresie pokwitania i w zespole niezstąpienia jąder. Ostrożnie stosuje się u pacjentów w starszym wieku. Ogólnie jest jednym z wielu testosteronów stosowanych w sporcie. Stosowany jest, domięśniowo najczęściej z innym koksem, takim jak. metanabol. Powoduje zatrzymanie wody w organizmie. Nie powinno się przekraczać 3 ampułek tygodniowo. Stosuje się go wraz z “Nolvadex`em”, gdyż powoduje on ginekomastię.